Proteínas relacionadas con enfermedades neurodegenerativas vinculadas a síntomas del trastorno bipolar en regiones clave del cerebro
El trastorno bipolar es una enfermedad mental crónica que se caracteriza por episodios recurrentes de depresión y manía. Representa una carga considerable para la salud mundial, con una incidencia creciente. A pesar de su prevalencia, existe una brecha significativa en la comprensión de los mecanismos neuropatológicos subyacentes.
Aunque la disfunción mitocondrial se ha relacionado con el trastorno bipolar, aún no se comprende por completo la región cerebral específica dañada. Una comprensión más profunda es esencial para avanzar en la investigación y desarrollar mejores estrategias terapéuticas.
En un esfuerzo por reducir la brecha de conocimiento, un equipo de investigadores en Japón investigó el tálamo y las regiones temporales mediales del cerebro, áreas involucradas en la regulación del estado de ánimo y la función cognitiva. El equipo de investigación se propuso transformar la investigación sobre el trastorno bipolar. Sus hallazgos se publicaron en Psychiatry and Clinical Neurosciences.
La investigación consistió en el análisis de tejido cerebral post mortem, específicamente del tálamo paraventricular y las regiones temporales mediales, que se estudiaron en detalle. Los tejidos post mortem se sometieron a análisis inmunohistoquímicos con anticuerpos dirigidos a marcadores neurodegenerativos clave, como la tau fosforilada, la β-amiloide, la α-sinucleína y la TDP-43. Además, se investigaron marcadores de degeneración granulovacuolar (DGI), como CHMP2B y CK-1δ. Este enfoque integral permitió una evaluación eficiente de la expresión y distribución de múltiples proteínas comúnmente asociadas con enfermedades neurodegenerativas.
Los hallazgos revelaron estadios significativamente más altos de ovillos neurofibrilares (ONF) en pacientes con TB, junto con patología de grano argirófilo. Ambos están relacionados con las proteínas tau que se acumulan en las células cerebrales y se asocian comúnmente con el envejecimiento. Estos hallazgos replicaron una mayor carga de patología relacionada con tau en el TB, como lo sugirieron estudios cerebrales y de neuroimagen post mortem previos, posiblemente vinculados a la edad de inicio. Más importante aún, la presencia de GVD CHMP2B positiva en el tálamo paraventricular en aproximadamente la mitad de los casos de BD fue una observación que no se había informado previamente.
En general, los hallazgos se suman a la creciente evidencia que sugiere que el trastorno bipolar es una enfermedad cerebral. Al descubrir patologías proteicas específicas, como la enfermedad de vih inducida por el virus de la hepatitis C (EVI) con CHMP2B positiva, y la acumulación de tau en regiones cerebrales clave, la investigación fortalece la comprensión biológica del trastorno bipolar más allá de los síntomas clínicos.
- Fuente: MedicalXpress
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