El descubrimiento de células cerebrales genera esperanza para los tratamientos de fertilidad
Investigadores de la Escuela de Graduados en Ciencias Bioagrícolas de la Universidad de Nagoya y el Instituto Nacional de Ciencias Fisiológicas de Japón han demostrado cómo un tipo específico de neurona en el cerebro afecta la liberación de hormonas que controlan la función ovárica, como el desarrollo folicular y la ovulación en las mujeres. Estos hallazgos, publicados en Scientific Reports, podrían ayudar a los investigadores a comprender y tratar los trastornos reproductivos en animales y humanos.
Las neuronas de kisspeptina en el cerebro regulan la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina hipotalámica (GnRH) y la hormona estimulante del folículo hipofisaria/hormona luteinizante (LH). Este proceso es importante para la reproducción, ya que las hormonas pituitarias estimulan a los ovarios para que realicen sus funciones reproductivas. Los ejemplos incluyen el desarrollo folicular y la ovulación en todos los mamíferos, incluidos los humanos.
Hay dos áreas principales del cerebro involucradas en el proceso: el núcleo arqueado (ARC), en el que las neuronas kisspeptina mantienen la secreción rítmica (pulsátil) regular de GnRH/LH que mantiene el desarrollo folicular normal y la producción de esteroides sexuales, y el área periventricular anteroventral. núcleo (AVPV), en el que las neuronas kisspeptina desencadenan un aumento de GnRH/LH que conduce a la ovulación.
Los investigadores se centraron en el hecho de que las neuronas kisspeptina del ARC producen y responden a la dinorfina, una sustancia inhibidora.
Las neuronas de kisspeptina en el ARC expresan tanto dinorfina como su receptor, mientras que las del AVPV expresan sólo el receptor, lo que sugiere un papel particular de dichas neuronas de kisspeptina en la fertilización. Sin embargo, no se comprendía claramente el papel exacto de la dinorfina y su receptor en la regulación de las neuronas kisspeptina.
Para investigar esto, los investigadores modificaron genéticamente ratas hembra para eliminar Kiss1, un gen que codifica la kisspeptina, sólo en las neuronas que expresaban el receptor de dinorfina. Descubrieron que las ratas genéticamente modificadas con Kiss1 eliminado en las células que expresan el receptor de dinorfina tenían solo el 3% de neuronas de kisspeptina en el ARC y el 50% en el AVPV. Las ratas todavía eran fértiles pero tenían un ciclo estral más largo, menor peso de los ovarios y menos crías que las ratas normales.
Los resultados indican que las neuronas de kisspeptina con receptores de dinorfina son importantes para la reproducción normal de las ratas hembra, ya que permiten la secreción hormonal y la ovulación adecuadas.
- Fuente: MedicalXpress
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